Evaluation de la méthode ELIZA (Enzyme Linked Immuno-Sorbent Assay) de détection des antigènes circulants des schistosomes au Mali

Abstract

La néthode inférieur à ELIZA supérieur à de détection des antigènes circulants a été réalisé sur 228 individus en zone endémique à infection mixte à inférieur à Siguivoucé supérieur à. Le suivi de 6 semaines après le traitement a été effectué chez 32 individus. Dans le village de inférieur à Massabala supérieur à zone considérée comme non endémique 39 individus ont ét suivis avant, 6 semaines et un an après le traitement. A Siguivoucé, c'est les techniques de détection des antigènes CCa et CAA dans les urines et sérum qui ont été effectuées puis comparées aux techniques parasitologiques lassiques : la inférieur à filtration supérieur à et le inférieur à Kato supérieur à dans les inférieur à urine supérieur às et les inférieur à selles supérieur à. Dans le villages de Massabala c'est la détection des antigènes CAA dans les sérums qui ont été effectués. Le taux de inférieur à prévalence supérieur à est respectivement 82 p.100 et 38 p.100 pour inférieur à Schistosoma haematobium supérieur à et inférieur à Schistosoma Mansoni supérieur à à Siguivoucé. A Massabala par contre le taux de prévalence parasitologique est nul. C'est le SCAA qui montre le taux de prévalence le plus elevé : 8 p.100 et 3 p.100 pour UCAA. A Siguivoucé nous avons pour les tests immunologiques les taux de positivité 90 p.100 pour UCAA, 78 p.100 pour SCAA, 74 p.100 pour UCAA et 55 p.100 pour SCCA. La technique de détection de UCCA SCAA sont les plus sensibles. Le meilleur taux réduction de la prévalence est observé avec SCCA 73 p.100 à t1 et 95 p.100 à t2. Nous avons une surestimation du taux de guérison avec les tests parasitologiques. Le taux de réduction de la prévalence des inférieur à antigènes circulants supérieur à est plus elevé à 1 an après le traitement qu'à 6 semaines après le traitement. Cepedant aucune différence statistiquement significative n'a été trouvée liée au sexe. Une différence significative a été trouvée avant le traitement entre les tests de détection des antigènes circulants et les tests parasitologiques. Après le traitement cette différence n'est pas significative.