Sclérodermie systémique dans le service de Rhumatologie du CHU du Point G. Caractères : clinique, biologique et évolutif.

Abstract

Les objectifs de notre étude étaient de déterminer la fréquence ; les profils clinique et biologique ; d'énumérer les principales complications évolutives et d'énumérer les affections associées, à la sclérodermie systémique. Il s'agissait d'une étude prospective qui a colligé 10 observations de malade hospitalisé ou suivi dans le service de rhumatologie du CHU du Point G. Notre échantillon est composé uniquement de femme. L'étude a duré 12 mois (1er Avril 2005 -31 Mars 2006). L'âge moyen de survenue était de 40,40 ans pour des extrêmes allant de 12 à 60 ans. Sur 1497 consultations dix femmes présentaient une sclérodermie systémique soit une prévalence de 0,66 p.100 . La symptomatologie est dominée par la sclérose cutanée (90 p.100 ), l'oedème (80 p.100 ), la dyschromie mouchetée (70 p.100 ), la fièvre (50 p.100 ). l'atteinte rénale (70 p.100 ) et l'atteinte digestive (60 p.100 ). La dermatomyosite a été retrouvée dans 30 p.100 des cas suivie par le lupus érythémateux disséminé et la polyarthrite rhumatoide 10 p.100 chacune.