| dc.description.abstract | Dans cette étude rétrospective réalisée sur la tolérance clinique et biologique de la stavudine dans le traitement de personnes vivant avec le VIH/SIDA au CESAC, nous avons observé la survenue des effets secondaires aussi bien cliniques que biologiques. Sur le plan clinique les effets étaient très fréquents au 1er mois du traitement soit 90,05 p.100 pour les effets secondaires digestifs ; 71,76 p.100des effets cutaneo-muqueux mais ces effets disparaissaient au 6ème et au 12ème mois du traitement sauf les effets neuromusculaires qui persistaient durant tout le traitement avec une légère baisse à chaque numération. Quant à la lypodystrophie nous avons remarqué qu'elle augmentait au fur et à mesure que le traitement durait. Sur le plan biologique les effets secondaires constatés au 1er mois du traitement ont régressé progressivement ; néanmoins nous notons une modification de certains paramètres tels que : le taux de plaquettes, taux de lymphocytes, taux de cholestérol, la glycémie. Par ailleurs nous notons une très bonne augmentation du poids corporel moyen et du taux moyen de CD4 qui traduit l'efficacité clinique et biologique des schémas contenant la stavudine. Mais toutefois, l'étude doit se poursuivre pour confirmer sur un plus long terme les résultats obtenus. | |
