Etude de la stabilité des comprimes drageifies d'oxytetracycline de l'usine Malienne produits pharmaceutiques

Abstract

Depuis la mise en oeuvre de la politique de promotion des médicaments en DCI, diverses études ont prouvé qu'une partie non négligeable de ces médicaments est de mauvaise qualité. Donc la inférieur à stabilité supérieur à des inférieur à médicaments supérieur à fabriqués et importés constitue une préoccupation permanente aussi bien des autorités, des importateurs que des fabricants. Nous avons jugé nécessaire la réalisation d'une étude sur la stabilté des comprimés dragéifiés ( inférieur à oxytétracycline supérieur à) ; ces molecules dragéifiées sont peu stable en raison de la forme galénique. Cette étude s'inscrit dans la politique a'amélioration et de suivi des produits fabriqués par l' inférieur à Usine Malienne des Produits Pharmaceutiques supérieur à. Cette étude a consité à : evaluer la stabilité des dragées d'oxytétracycline fabriquées par l'UMPP dans les régions tropicales ; determiner l'influence des matériaux de inférieur à conditionnement supérieur à (PVC, pilulier) sur la stabilté du médicament. Faire des recommendations à l'UMPP afin de garantir la inférieur à qualité supérieur à des médicaments fabriqués. L'oxytétracycline conditionnée dans trois types de conditionnements (pilulier à capsule déshydratante, PVC et Nu) est soumise à des conditions de temperature simulant le climat tropical. A la fin de l'étude nous avons constaté que l'oxytétracycline dans le pilulier et l'oxytétracycline dans le PVC est stable. Donc l'UMPP peut utiliser le PVC pour le conditionnement de l'oxytétracycline.