Profil épidemio-clinique, biologique et le spectre des complications chez les drépanocytaires de 50 ans et plus au centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose (CRLD).

Abstract

la drépanocytose est une maladie génétique à transmission autosomique récessive qui constitue un problème de santé publique en Afrique. L’évolution des connaissances dans la physiopathologie de la maladie ont permis de mettre en place des thérapeutiques permettant aux patients d’atteindre l’âge adulte. En effet ce travail a pour but d’étudier le profil épidemio-clinique, biologique et le spectre des complications chez les drépanocytaires de 50 et plus suivi au centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose (CRLD). Il s’agit d’une étude descriptive transversale et analytique avec un recueil rétrospective des données sur une période de 10 ans au centre de recherche et de lutte contre la drépanocytose. Les données ont été recueillis sur les fiches d’enquête, l’analyse a été faite à partir du logiciel REDCAP 10.3.3. Sur la période d’étude 107 patients drépanocytaires de 50 ans et plus répondaient à nos critères d’inclusion. L’âge moyen était 58,92 ± 6,49 ans avec une légère prédominance féminine et un sexe ratio 0,75. Nos patients étaient en majorité des fonctionnaires d’état, suivi de femme au foyer dont la majorité résidaient dans ville de Bamako avec des antécédents d’HTA et de diabète. Des antécédents de consommation de tabac ont été retrouvés chez 16,82 %. Le phénotype SC était la plus fréquente suivi de SS. La crise vaso-oclusive (CVO) et le syndrome thoracique aigu (STA) ont été les complications aigues les plus fréquentées. Les complications chroniques étaient dominées par la rétinopathie et ONA et la néphropathie. Un traitement de fond par hydroxyurée a été instauré chez 17 patients. Durant la période d’étude 16 patients sont décédés.