| dc.description.abstract | Nous avons évalué les proportions de l’HbAS, de l’HbAC, du groupe sanguin érythrocytaire ABO, de l’allèle G6PDA- chez les patients atteint de paludisme dans deux localités d’endémicité palustre différent au Mali, Nioro du Sahel (zone de faible endémicité palustre) et Dangassa (zone de forte endémicité palustre). Les groupe sanguins érythrocytaires ont été déterminés par la technique de Beth Vincent, le typage de l’hémoglobine a été réalisé par la méthode de chromatographie en phase liquide (Machine D-10 de Bio-Rad) et l’allèle G6PDA- a été déterminé en utilisant la technique de PCR couplée a l’enzyme de restriction pour détecter la mutation G6PD G202A. Au total, nous avons inclus 457 patients atteints de paludisme dont 129 à Nioro et 328 à Dangassa. Les proportions des différents traits génétiques étaient similaires dans les deux localités. Le groupe sanguin O a été retrouvé chez 44,8% des participants à Nioro du Sahel contre 43,4% à Dangassa. L’HbAC et l’HbAS ont été retrouvés chez 4,7% et 10,1%, respectivement, chez les participants de Nioro du Sahel contre 6,8% et 11,9%, respectivement à Dangassa. La proportion du déficit en G6PD hétérozygote était de 18,6% et 7,2% les participantes respectivement à Dangassa et à Nioro du Sahel. Chez les participants du sexe masculin, la proportion du déficit en G6PD à l’état hémizygote était de 9,0% et 7,7% des participants respectivement à Dangassa et à Nioro du Sahel. Notre étude révèle que plus de 60% de nos participants portaient au moins un trait génétique classique de résistance au paludisme à Nioro du Sahel aussi bien qu’à Dangassa. Nous n’avons pas observé d’association positive entre les traits génétiques étudiés et les phénotypes cliniques du paludisme au cours de notre étude. | fr_FR |
