Rétinoblastome au mali : A propos d’un suivi de 30 cas.

Abstract

Dans le but d’étudié le suivi du rétinoblastome, nous avons mené une étude rétrospective et prospective. Cette étude s’est déroulée de Mars 2011 à Mars 2018 au laboratoire d’anatomie pathologique du Chu Point G en collaboration avec l’unité d’oncologie pédiatrique du Chu Gabriel TOURE. Nous avons étudié 30 cas de rétinoblastome confirmés par l’histologie. Ce travail a permis de constater que, le rétinoblastome constitue la tumeur maligne la plus fréquente chez l’enfant et le nourrisson avec une fréquence en augmentation dans notre pays. La tranche d’âge la plus touchée était celle de 0 à 3 ans. Le sexe masculin a été la plus représenté dans notre étude soit 56,7% avec un sex-ratio de 1.3. Les patients provenaient en majorité du Mali. La localisation unilatérale (oeil droit) était la plus représentée soit (53,4%). Le rétinoblastome était moyennement différencié dans 30% des cas. Le nerf optique était envahi dans 16,6% des cas. La choroïde était envahie dans 30% des cas. La survie globale en 60 mois de suivi était de 60%, ceci témoigne que le pronostic vital est excellent car 90 à 95% d’enfants guérissent de la maladie d’après la littérature. Le rétinoblastome est une maladie qui guéri dans la majorité des cas, d’où la nécessité d’un diagnostic précoce. L’anatomo-pathologie est un examen capital dans le diagnostic précis, le traitement et le pronostic du rétinoblastome.