Prévention des risques toxiques liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production au Mali
Résumé
Introduction : L’industrie pharmaceutique joue un rôle essentiel dans le système de la santé
en assurant la production des médicaments répondant aux exigences de qualité, d’efficacité et
de sécurité. Au Mali l’industrie pharmaceutique est peu développée cependant la connaissance
sur l’évaluation des risques toxique lié à la fabrication des médicaments dans les unités de
production au Mali reste un défi.
Méthodes : Il s’agit d’une étude transversale à approches quantitative et qualitative, menée de
mai 2025 à août 2026.
L’objectif générale est d’Etudier les méthodes préventives des risques toxiques liés à la
fabrication des médicaments dans les unités de production pharmaceutique au Mali. Au cours
de notre étude, de façon spécifique nous avions Identifier les risques toxiques liés à la
fabrication des médicaments puis Comparer les mesures de prévention appliquées aux normes
de prévention nécessaires dans les unités de production au Mali. Et finir par Formuler des
perspectives d’améliorations.
Après obtention de l’autorisation du décanat de la pharmacie puis une lettre d’introduction de
l’ordre de Pharmacien du Mali nous introduisant dans les différentes unités de production au
Mali afin de menée nos enquêtes sous trois formes de questionnaires.
Résultats : Il s’agit d’une étude transversale à visée descriptive qui s’est déroulé de mai 2025
à août 2026. L’objectif général était d’étudier les méthodes préventives des risques toxiques
liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production pharmaceutique Mali. Au
cours de notre étude, nous avons aussi de dresser un état des lieux des pratiques actuelles de prévention et qui est souvent menée sur une période définie, sans suivi longitudinal. Elle a été
réalisée dans le District de Bamako au niveau des unités de production pharmaceutique au Mali
à savoir l’Usine Malienne de Produits Pharmaceutiques (UMPP-sa) ; Humawell pharma
Afrique SA. et l’Unité de Fabrique et de Conditionnement des Produits Pharmaceutiques
(UFCP) S.A.R.L .
Conclusion : malgré l’existence de plusieurs mesures de prévention, leur application demeure
insuffisante dans les unités de production ; Le renforcement de la formation, l’amélioration des
infrastructures, la modernisation des équipements, ,la surveillance sanitaire des travailleurs et
l’application rigoureuse des Bonnes Pratiques de Fabrication qui pourrons permettre de réduire
considérablement les risques toxiques dans les unités de production pharmaceutiques au Mali