| dc.description.abstract | Le syndrome des spasmes infantiles est une encéphalopathie épileptique sévère
du nourrisson se définissant par l’association des spasmes épileptiques, l’arrêt ou
la régression du développement psychomoteur et un électroencéphalogramme
(EEG) intercritique anormal pouvant aller jusqu’à un tracé hypsarythmie. Le but
de ce travail est d’étudier son profil épidémiologique, clinique
électroencéphalographique et thérapeutique. Cette étude a analysé 11 dossiers,
colligés à la clinique Kaїdara durant une période de 18 mois. Les premiers
spasmes sont survenus dans la tranche d’âge 1-6 mois soit 72,7% des cas, avec
une prédominance féminine. Les spasmes ont été objectivés à l’examen physique
chez nos patients (63,6%). Le retard des acquisitions psychomoteur antérieur aux
spasmes a été rapporté chez 88,8% et la régression psychomotrice chez 18,2% des
cas. L’électroencéphalographie a monté une hypsarythmie dans 81,8% des cas.
La tomodensitométrie a objectivé une atrophie cérébrale dans 90,9% des cas. Le
Vigabatrin (Sabril), le Levetiracetam, le Valproate de Sodium et la
corticothérapie injectable (Synacthène) étaient les principales molécules utilisées.
Le contrôle total des spasmes a été obtenu dans 63,7% des cas, cependant nous
déplorons 27,3% de décès. Le pronostic défavorable chez nos patients peut être
lié essentiellement à la fréquence des formes symptomatiques d’une part, au retard
diagnostic et à l’insuffisance de la prise en charge d’autre part. | fr_FR |
