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dc.contributor.authorSidibé, Chatou
dc.date.accessioned2025-03-06T08:47:59Z
dc.date.available2025-03-06T08:47:59Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/14073
dc.description.abstractIntroduction : Pour résoudre les problèmes actuels de santé dans les pays en développement, il est indispensable pour ces Etats d’être capables de s’approvisionner surtout de fabriquer des médicaments essentiels. Cela pourrait permettre à la population de se procurer des médicaments à moindre coût, tel est la mission de l’UMPP-SA. Elle demeure la toute première grande industrie pharmaceutique du Mali qui déploie d’énormes efforts considérables pour produire certains médicaments essentiels facilement accessibles comme le paracétamol un antalgique et antipyrétique fréquemment utilisé. Dans l’optique d’une amélioration continue des activités de contrôle qualité analytique de la substance active et des excipients du paracétamol comprimé 500 mg à l’UMPP SA, cette étude a été initiée. Objectif générale : Evaluer la qualité des matières premières, de produits finis et semi-finis de la formulation du paracétamol comprimé 500 mg, fabriqué à l’UMPP-SA. Méthodologie : Nous avons procédé à des tests de caractérisation lors des essais d’identification du paracétamol et l’amidon. A cela, il a été associé un dosage spectrophotométrique du paracétamol comprimé 500 mg dont la longueur d’onde fixée était de 257 nm. L’ensemble de ces méthodes ont été tirées de la Pharmacopée Chinoise Standard. Résultats : Comme résultats, on peut noter grossièrement que la droite d’étalonnage a pu être établie dont le coefficient de corrélation est de 0,99. De même, le spectre d’absorption de la molécule de paracétamol a été enregistré et le maximum se situe aux environs de 258 nm avec une absorbance de 0,788. Les limites de détection et de quantification ont également été déterminées ; elles sont de 0,0541μg/ml et 0,5436 μg/mL respectivement. Conclusion : Au terme de ce travail, on peut affirmer que les méthodes d’analyses utilisées par le laboratoire de l’UMPP-SA pour contrôler les matières premières, garantissent la qualité des produits finis et semi-finis ; le paracétamol comprimé 500 mg n’en fait pas exception.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseries24P145;
dc.subjectContrôle qualitéfr_FR
dc.subjectMédicamentfr_FR
dc.subjectParacétamolfr_FR
dc.subjectMatière premièrefr_FR
dc.subjectUMPP-SAfr_FR
dc.subjectQualitéfr_FR
dc.titleEvaluation de la qualité du para-acétylaminophénol, l’amidon de maïs et dosage du paracétamol comprime 500 mg à L’UMPP-SA.fr_FR
dc.typeThesisfr_FR


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