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dc.contributor.authorKanté, Fanta
dc.date.accessioned2025-03-03T10:25:23Z
dc.date.available2025-03-03T10:25:23Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/13967
dc.description.abstractIntroduction : Les coûts d’acquisition des médicaments, représentent pour la population malienne, une dépense qui pèse de plus en plus lourde sur les budgets de l’état et des ménages En tenant compte de ces difficultés, il s’avère nécessaire pour un pays comme le nôtre de fabriquer les médicaments essentiels accessibles à moindre coût. D’où l’initiative de la création de l’UMPP-SA par les autorités Maliennes. Parmi les médicaments fabriqués par cette usine, figure l’AAS comprimé. Un antalgique antipyrétique et anti-agrégants-plaquettaires faisant l’objet du présent travail Objectif général : Etudier la qualité des matières premières de l’Acide acétylsalicylique (AAS) comprimé 500 mg fabriquée à l’Usine Malienne des Produits Pharmaceutiques. Méthode : Il s’agit d’une étude transversale prospective et rétrospective qui s’est déroulée dans la période allant de février 2024 à Janvier 2025. Nous avons fait recours aux méthodes de dosage spectrophotométrique, de dosage volumétrique et de caractérisation. Résultats : nous avons pu élaborer une droite de calibration de l’AAS dont le coefficient de corrélation est de 0,99. Les taux de conformité obtenus lors du dosage volumétrique varient de 97% à 100% avec des moyennes respectives de 97,86% et 99,85%. Les taux de cendres et les taux de perte en eau trouvés étaient de 0,049 et 0,04% pour les cendres de l’AAS ; 5,03 et 7,02% pour la perte à la dessiccation de l’amidon et le talc.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseries24P138;
dc.subjectContrôle qualitéfr_FR
dc.subjectMédicamentsfr_FR
dc.subjectMatière premièrefr_FR
dc.subjectA.A.Sfr_FR
dc.subjectUMPP-safr_FR
dc.titleEtude de la Qualité des Matières Premières de l’AAS comprimés 500 mg à l’UMPP-SA.fr_FR
dc.typeThesisfr_FR


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