| dc.description.abstract | Introduction : Le but de notre étude était de déterminer les toxicités hématologiques,
hépatiques et rénales des produits anticancéreux au cours de la chimiothérapie.
Matériel et méthodes : Il s’agissait d’une étude rétrospective, descriptive et transversale
réalisée au service d’hématologie-oncologie médicale de Février 2023 à Juillet 2024. Était
inclus, tout patient naïf ayant reçu au moins deux cures de chimiothérapie au cours de la période
d’étude. Les données socio-démographiques, les données cliniques, les données de
l’hémogramme et de biochimie étaient collectées à partir des dossiers des malades. Le DFG a
été estimé à partir de l’équation MDRD.
Résultats : Six cent-cinq patients ont été enregistrés dont 523 (86,45%) de sexe féminin avec
un sex-ration de 0,16. L’âge moyen était de 49,21±13,92 ans avec les extrêmes à 16 et 89 ans ;
Les types de cancer les plus représentés étaient les cancers du sein (49,75%) et du col utérin
(21,47%). Les protocoles les plus utilisés étaient AC (40,99%) et paclitaxel-carboplatine
(22,64%). L’anémie légère à modérée, la leucopénie et la neutropénie étaient les toxicités
hématologiques les plus fréquentes chez respectivement 73,88%, 30,91% et 21,32% de nos
patients après la deuxième cure. Les protocoles les plus impliqués étaient AC, paclitaxelcarboplatique
et EC. L’élévation des transaminases ASAT et ALAT a été non significative.
Conclusion : L’hémato-toxicité a été fréquente au cours de la chimiothérapie. Les risques de
toxicité hépatique et rénale étaient faibles. Une attention particulière devrait être portée aux patients traités avec les protocoles AC, paclitaxel-carboplatine et EC au cours de la
chimiothérapie anticancéreuse | fr_FR |
