Association mutation G20210A du gène Facteur II de la coagulation et le risque d’AVC ischémique

Abstract

Le but de notre étude était de vérifier l’association entre la mutation G20210A du gène facteur II de la coagulation sanguine et le risque de survenue de l’AVC ischémique. Pour se faire, nous avons mené une revue systématique de la littérature disponible à travers les divers cites disponibles (pubmed, google scholar, elsevier…). Cette méthodologie nous a permis d’obtenir des résultats qui ont permis de vérifier l’association entre cette mutation et la survenue d’AVC ischémique. En effet nous avons vu que le risque est presque deux fois plus élevés chez les personnes porteuses de la mutation hétérozygote et presque six fois plus chez les personnes homozygote que chez une personne normale. L’absence d’hétérogénéité obtenue prouve la force et la stabilité de notre méta- analyse. De plus tous les articles inclus dans notre étude étaient en équilibre d’Hardy Weinberg. Vue ces résultats, nous avons formulé des recommandations à l’endroit des autorités sanitaires ainsi qu’aux professionnels de santé pour améliorer la connaissance sur les bases génétiques de l’AVC ischémique et en même temps améliorer la pratique médicale quotidienne.