| dc.description.abstract | Notre étude s’est déroulée d’août 2004 à novembre 2017 dans le laboratoire du centre de recherche et de formation sur le VIH/sida et la tuberculose du centre universitaire de recherche clinique (SEREFO-UCRC) à Bamako. Ce travail avait pour objectif d’évaluer la performance des versions du test Determine™ HIV-1/2 dans les conditions de laboratoire de recherche. Pour atteindre ce but, nous avons mené une étude transversale rétrospective sur 1303 patients suspectés ou non de VIH/sida référés par l’un des six CSRef, du CESAC de Bamako et du service de pneumo- phtisiologie du CHU du Point G. L’algorithme de diagnostic du VIH dans notre étude était le dépistage de tous les échantillons par les tests Determine™ HIV-1/2 et Genscreen™ successivement, suivi d’une confirmation des échantillons positifs au Genscreen™ par le test Western Blot. Après analyse des données, toutes les versions du test Determine HIV-1/2 donnent une sensibilité de 98,77% [97,59-99,37], une spécificité de 99,24% [98,22-99,67], une VPP de 99,23% [98,20-99,67] et une VPN de 98,78% [97,62-99,38]. Il ressort dans notre étude que toutes les versions du test Determine™ HIV-1/2 possèdent une bonne performance et particulièrement le test Alere Determine™ HIV-1/2 Ac-Ag Combo s’est révélé être bon comme test de premier choix dans les conditions de laboratoire de recherche. | |
