| dc.description.abstract | Notre étude descriptive avec recueil prospective et retro prospective des données : s’est déroulée de Février 2016 au Janvier2017. L’objectif général consistait à évaluer les paramètres cliniques et biologiques des personnes vivants avec le VIH sous ARV dans le centre de santé de référence de Kadiolo. Sur 3740 tests réalisés 226 sont revenus positifs et 184 ont été inclus aux ARV. Notre étude a porté sur 172 patients vivant avec le VIH. L’âge moyen était estimé à 37 ans. Le stade 3 de la classification de l’OMS a été le plus représenté avec 51,16%. Plus de la moitié des patients avait un taux de CD4<200/mm 3 soit 46,5% à l’inclusion contre 1,74% au 6 ème mois du traitement ARV. Seulement 1,2% de l’effectif une transaminase (ALAT)>64 UI/L et 2,91% avaient une transaminase (ASAT)>64 UI/L à l’inclusion. La fonction rénale de 98,26% de l’effectif étaient >90 ml/min au 12 ème mois du traitement ARV. Le protocole thérapeutique dominant était 2IN+1INN : Le Trioday soit 95,4%. Au cours de l’étude 149/172 patients avaient une bonne observance. A la fin de l’étude 172 patients soit 93,48% avaient un issu satisfaisant contre 12 patients soit 6,52% d’issu non satisfaisant. Nous avons enregistré 9 décès, une perdue de vue, 2 abandons, 3 échecs thérapeutiques. | |
