Association hémoglobine AS et alpha-thalassémie. Impact sur le paludisme

Abstract

Dans le but de définir la relation entre l'hémoglobine AS, l'alpha-thalassémie et le paludisme grave à Plasmodium falciparum, nous avons conduit une étude cas-témoin dans la ville de Kangaba et le village de Kéla. La détermination du type d'hémoglobine a été réalisée par HPLC à l'aide d'un D-10 et le typage de l'alpha-thalassémie par PCR. Nous avons enregistré 2596 cas de paludisme dont 353 cas grave soit 13,6 p.100 . La fréquence de l'hémoglobine AS et de l'alpha-thalassémie a été respectivement 8,1 p.100 et 37,2 p.100 . Parmi les sujets porteurs d'hémoglobine AS, 3,6 p.100 ont développé le Paludisme grave contre 14,4 p.100 des sujets AA (Odds ratio égal 0,22). Par contre il n'existait aucune relation significative entre le portage de l'alpha-thalassémie et le Paludisme grave dans cette population d'étude (P égal 0,9). La fréquence de l'alpha-thalassémie a été plus élevée chez les Sujets porteurs d'hémoglobine AS que chez les AA, mais cette différence n'était pas statistiquement significative (P égal 0,2). Il n'a pas été trouvé de relation entre l'association hémoglobine AS- alpha thalassémie et le paludisme grave dans ces deux localités