Particularités épidémio-cliniques et évolutives de la leucémie aigue myéloblastique traitée selon les recommandations du GFAOP

Abstract

La leucémie est une prolifération clonale(s) de précurseurs hématopoïétiques, bloqués à un stade de leur maturation. Le diagnostic repose sur la morphologie cellulaire microscopique, la cytochimie, la présentation clinique, l'immunophénotypage des blastes par cytométrie en flux, la cytogénétique et la recherche de certains marqueurs moléculaires. L’objectif de cette étude était de rapporter les caractéristiques cliniques, biologiques et cytologique et les résultats du traitement. Il s’agissait d’une étude transversale, rétrospective à visée descriptive de janvier 2016 à décembre 2020 qui a répertorié 34 nouveaux cas de LAM. Le sexe masculin ainsi que les enfants âgés de 6 à 10 ans étaient les plus représentés parmi les patients de l’étude. Le délai moyen du diagnostic était de 68 jrs. Les patients étaient référés dans 79% des cas par des structures hospitalières de premier ou deuxième niveau. Le syndrome anémique était présent chez 91% des patients, le syndrome infectieux chez 68%, le syndrome hémorragique chez 56% et le syndrome tumoral chez 85% des patients. Une hyperleucocytose était retrouvée dans 15% des cas, 22% des patients avaient un nombre de plaquettes supérieur à 150000/mm³, une anémie sévère chez 53% des patients. Les patients sont décédés dans 85% des cas dans un contexte de septicémie ou d’hémorragie. Ces résultats suggèrent que le coût élevé des examens biologiques et radiologiques et les difficultés observées dans le suivi des patients, un soutien financier ou infrastructurel de l’Etat ou des ONG serait nécessaire.