Afficher la notice abrégée

dc.contributor.advisorMariko, Elimane
dc.contributor.advisorCissé, Mamadou
dc.contributor.authorDrame, Mahamadou
dc.date.accessioned2023-08-04T17:44:19Z
dc.date.available2023-08-04T17:44:19Z
dc.date.issued2010
dc.identifier.other10M561
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/9466
dc.descriptionThèse d'exercice : Médecine : Bamako : 2010
dc.description.abstractNotre étude a porté sur 200 cas d'hypercholestérolémie au cours du traitement antirétroviral. Elle a eu lieu au CESAC (Centre d'Ecoute, de Soins, d'Animation et de Conseil) pour les personnes vivant avec le virus du SIDA. Il s'agit d'une étude rétrospective de 3 ans sur les dossiers de mai 2005 à mai 2009. L'objectif de notre étude était de déterminer la fréquence de l'hypercholestérolémie chez les patients sous traitement antirétroviral. La tranche d'âge de 30 à 39 était la plus représentée avec 44.5 .Le sexe ratio F/M était de 3.6 en faveur des femmes. Le taux moyen de cholestérol était élevé aussi bien chez les femmes que chez les hommes à 36 mois de traitement. A la fin de 36 mois de traitement tous les groupes professionnels ont développé une augmentation du taux moyen de cholestérol. Une augmentation du taux moyen de cholestérol a été aussi avec toutes les molécules antirétrovirales. Nous avons remarqué une augmentation en moyenne du taux des autres paramètres biologiques à 36 mois de traitement : lymphocytes TCD4, les triglycérides, la glycémie. Le délai d'apparition exact de l'hypercholestérolémie est difficile à déterminer. Cependant, une augmentation du taux de cholestérol a été constatée au delà de 6 mois de traitement
dc.language.isofr
dc.publisherUniversité de Bamako
dc.subjectInfections à H, Hypercholest�térolémie, Antirétroviraux, Bamako
dc.titleHypercholestérolémie au cours du traitement antirétroviral au CESAC de Bamako
dc.typeThesis


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée