| dc.description.abstract | Le lymphangiome kystique est une tumeur bénigne d'origine congénitale qui se développe au dépend des vaisseaux lymphatiques. Il s'agit d'une pathologie fréquemment rencontrée chez le nouveau né et le nourrisson soit (94,5 p.100 de notre étude). Nous avons initié ce travail rétrospectif et prospectif avec comme objectif : D'étudier la prévalence hospitalière. D'étudier les aspects cliniques et thérapeutiques de cette pathologie. Ainsi nous avons colligé de Mars 1999 à Mrs 2005 ; 36 observations de lymphangiome kystique chez les enfants de moins de 15 ans. La majorité de ces enfants étaient des enfants en âge préscolaire soit (97,3 p.100 de cas dans notre étude). La localisation cervicale est la plus fréquemment rencontrée, et elle constitue 80,6 p.100 de notre étude suivie de la localisation du creux axillaire soit 8,3 p.100 . Les localisations abdominales n'étaient pas inclues dans notre étude. L'échographie a été faite chez la quasi totalité de nos patients ; elle détermine la nature kystique (macrokyste, microkyste, et mixte) ; ce qui a un apport important dans la décision thérapeutique. Notre examen complémentaire de confirmation a été la cytologie. Le traitement de première intention a été la chimiosclérose à l'alcool à 90 dégrésqui a donné de bons résultats soit un taux de guérison complète de 85,2 p.100 .La durée moyenne de traitement a été de 1,8 mois, avec des extrêmes de 21 à 120 jours. Au cours de cette alcoolisation nous avons rencontré 2 cas d'infections soit 5,5 p.100 ; 3 cas de fébricule soit 8,3 p.100 . | |
