| dc.description.abstract | Notre étude a porté sur 68 patients infectés par le VIH1 sous traitement antirétroviral avec "Triomune®" dans le service des Maladies Infectieuses du CHU du Point G. Il s'agissait d'une étude prospective et descriptive de 12 mois du 1er janvier au 31 decembre 2006. L'objectif général était d'évaluer l'efficacité et la tolérance de la "Triomune®. La classe d'âge de 26-35 ans était la plus représentée soit 44,1 p.100 . Le sex ratio était de 1,85 en faveur des femmes. La majorité de nos patients avaient consulté pour candidose, fièvre au long cours, toux chronique et diarrhée chronique. Nous avons constaté que seulement 8,2 p.100 des patients étaient encore symptomatiques après 12 semaines de traitement. Le poids moyen était de 57,22 kg à l'inclusion contre 60,92 kg à 12 semaines de traitement. Dans 75 p.100 des cas, les patients avaient un taux de CD4 inférieur à 200 cellules/mm3 au début du traitement contre 64,7 p.100 à 12 semaines de traitement .En moyenne le gain de CD4 après 12 semaines de traitement a été de 45 cellules/mm3. La charge virale moyenne était de 500460,9 UI/ml au début du traitement contre 29652,46 UI/ml à 12 semaines de traitement. Dans 25,2 p.100 des cas, les patients ont présenté des effets secondaires cliniques dont 17 p.100 graves. Les effets secondaires cutanés représentaient 7,5 p.100 des cas. Ils étaient faits de rash et d'urticaire. Les neuropathies périphériques et la douleur musculaire représentaient 9,5 p.100 des cas. Nous avons observé une augmentation de l'alanine amino-transférase chez 10,6 p.100 de nos patients. Dans10, 3 p.100 des cas, les patients avaient une créatinine au dessus de la normale contre 6,6 p.100 après 12 semaines de traitement. L'observance était bonne dans 91,8 p.100 des cas. Dans 7,4 p.100 des cas, les patients ont du arrêter le traitement en raison de la sévérité es effets secondaires. La mortalité a été de 2,9 p.100 . | |
