| dc.description.abstract | Notre étude a concerné des patients hospitalisés dans le service de Neurologie de l'Hôpital National du Point G de Novembre 1999 à Décembre 2000. Elle s'est déroulée en deux phases : une première phase de recrutement des patients (1 an) et une deuxième phase de suivi (1 an). Sur les 579 patients hospitalisés pendant la période d'étude, 27 patients répondaient aux critères cliniques et/ou neuroradiologiques permettant de retenir le diagnostic de tumeur cérébrale, soit une prévalence de 5p. 100 environ. L'âge moyen était de 40,11 ans avec des extrêmes de 1 et 80 ans. La tranche d'âge de 41-50 ans était plus représentée (29,6p. 100). Le sexe masculin a été rencontré dans la plupart du temps soit 81,5p. 100 avec un sexe ratio de 4,4. La symptomatologie était dominée par le syndrome d'HIC (59,3p. 100). Puis ont suivi le déficit moteur focal avec atteinte prépondérante des nerfs crâniens (51,9p. 100) et les crises épileptiques (44,4p. 100). La TDM a été pratiquée dans 96,3p. 100, l'EEG a été réalisé dans 51,9p. 100 et la radiographie du crane dans 7,4p. 100. L'étude anatomopathologique de la pièce opératoire a été effectuée dans 18,5p. 100 et le diagnostic était en concordance avec le diagnostic de l'imagerie dans tous les cas. Il s'agissait de 5 cas de gliomes (19,4p. 100). Le craniopharyngiome, le méningiome, l'adénome et les métastases étaient rencontrés dans 3 cas (11,6). La topographie sus tentorielle était prédominante (76,9p. 100). Avant 20 ans, la topographie sous tentorielle était prédominante (60p. 100). L'exérèse de la tumeur a été effectuée dans 6 cas (22,2p. 100). Le suivi médical a concerné 20 patients. Nous avons enregistré 13 cas décès (60p. 100). | |
