| dc.description.abstract | Introduction : La pentalogie de Cantrell est une malformation rare, qui associe 5 malformations cardinales : hernie supra ombilicale de la paroi abdominale, défect la partie antérieure du diaphragme et du péricarde diaphragmatique, anomalie de la partie basse du sternum, malformations cardiaques (3). Son incidence est d’environ 5.5 pour un million de naissances vivantes [5]. C’est ainsi que nous rapportons un cas clinique regroupant de la pentalogie de Cantrell, l’acrânie et l’iniencéphalie, diagnostiqué échographiquement dans notre service.
Objectifs : Décrire un cas de syndrome polymaformatif diagnostiqué par l’échographie au service d’imagerie médicale du CHU Pr BSS de Kati, spécifiquement déterminer l’apport échographique dans le diagnostic anténatal de la pentalogie de Cantrell et l’acrânie au CHU Pr BSS de Kati.
Méthodologie : C’est une étude descriptive d’un cas clinique portant sur une observation, diagnostiqué le 03 Août 2022.
Observation : Madame X, âgée de 24 ans, femme au foyer, résidente à Kourémalé, 3ème Geste, 2ème Pare, avec deux enfants vivants , sans antécédant médico-chirurgical ni de malformation foetale, venue pour une première échographie lors du bilan prénatal (BPN) de la grossesse en cours; qui a conclu à un syndrome polyformatif associant la pentalogie de cantrell, l’acrânie et l’iniencéphalie chez un foetus vivant de sexe masculin estimé à 27 SA. Après l’accord du couple, le travail d’accouchement a été déclenché et la mère a expulsé par voix basse un nouveau-né polymalformé avec les mêmes anomalies observées à l’échographie. Il pesait 1900 grammes et n’a vecu que 30 minutes.
Conclusion : Notre étude révèle que l’échographie joue un rôle très important dans le diagnostic des malformations en anténatal, dans les localités où l’accès à l’IRM est difficile. Une étude ultérieure et approfondie est nécessaire enfin d’établir les causes de survenue de ce syndrome polymalformatif rare, qui est létal, exigeant une interruption de la grossesse. | fr_FR |
