| dc.description.abstract | Introduction : La drépanocytose est une maladie héréditaire due à une mutation unique et ponctuelle du gène beta de la globine, caractérisée par le remplacement de l’acide glutamique par la valine au niveau du 6eme acide aminé de la chaîne béta, qui aboutit à la production d’une hémoglobine anormale : Hb S [6]. Le but de ce travail était d’étudier les aspects radiologiques des complications ostéo articulaires chez les drépanocytaires au CRLD. Méthode et matériel : l’étude était transversale descriptive et rétrospective, menée sur des données médicales des patients ayant une complication ostéo articulaire de la drépanocytose au CRLD. Résultats : Cette étude a enregistré 216 cas, et nous précise que : ■ Les complications étaient observées surtout l’adulte jeune (21 à 30 ans) soit 30,6% ; Le sexe féminin était le plus vulnérable avec une fréquence (55%) et un sexe ratio de 1,22; la douleur ostéo-articulaire était le maitre symptôme (60,2%); ■ La forme SS était la forme la plus touchée soit 46,3% ; Les lésions élémentaires retrouvées à la radiographie étaient multiformes et dominées par l’ostéocondensation et les lacunes géodiques ou ostéolyses soit 32% chacune ; ■ La complication ostéo-articulaire la plus redoutable est l’ostéonécrose aseptique de la tête fémorale avec une proportion de 75,9%. Conclusion : la radiographie standard a un apport considérable dans le diagnostic et la prise en charge des complications ostéo-articulaires de la drépanocytose. | |
