| dc.description.abstract | Le but du travail était d’étudier les performances d’un test de diagnostic rapide (TDR) du paludisme (CTK-Biotech Ag pf/Pan®) par rapport à la goutte épaisse (GE) pour confirmer le diagnostic clinique de paludisme au centre de santé communautaire à Filamana. L’enquête a été réalisée dans le CSCom de Filamana, de Mai à Novembre 2021, chez des personnes âgées de six mois à 78 ans. Tous les cas de signes cliniques, suspectés de paludisme reçu en consultation ont fait l’objet d’une GE, et d’un TDR. Tous les tests ont été réalisés et lus dans le laboratoire de Filamana, avec un contrôle de qualité des lames de GE. Au total, 271 personnes avec signes cliniques du paludisme ont été incluses. La proportion des cas de paludisme parmi les cas cliniques est de : 89,7 % par la GE, 87,5 % par le TDR. La sensibilité, la spécificité, les valeurs prédictives positives et négatives par rapport à la GE étaient, 97,12% ; 96,43% ; 99,58%, 79,41 %. Avec ces performances, cette méthode présente des avantages certains pour l’aide au diagnostic de paludisme dans les structures périphériques de santé qui ne disposent pas des ressources nécessaires (source lumineuse, microscope, personnel qualifié), pour effectuer la confirmation du diagnostic par la GE. | |
