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dc.contributor.authorSow, D S
dc.contributor.authorBah, M
dc.contributor.authorTraoré, D
dc.contributor.authorDante, M L
dc.contributor.authorMariko, M
dc.contributor.authorTraoré, B
dc.contributor.authorN'Diaye, H D
dc.contributor.authorDoumbia, N
dc.contributor.authorSidibé, A T
dc.date.accessioned2019-09-09T11:36:02Z
dc.date.available2019-09-09T11:36:02Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.citation0464-7874
dc.identifier.citation1993-0836
dc.identifier.citationSow D S, Bah M, Traoré D, Dante M L, Mariko M, Traoré B, N'Diaye H D, Doumbia N, Sidibé A T. Un cas de Syndrome de Turner a L'Hopital du Mali. Le Mali médical. 2018; (2):21-22
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/3034
dc.description.abstractLe syndrome de Turner est une aberration chromosomique liée à l'absence complète ou partielle d'un chromosome X. Sa prévalence est de 1/2500 nouveaux nés de sexe féminin. Nous rapportons un cas dans le service de médecine interne et d'endocrinologie de l'hôpital du MALI. Il s'agissait d'une fille de 14 ans, qui a consulté pour retard de croissance et de puberté. Elle présentait cliniquement un syndrome dysmorphique, les caractères sexuels secondaires au stade1 de TANNER, le poids et la taille à −3 DS et un âge osseux estimé à 9 ans et demi à la radiographie de la main. Le bilan hormonal montrait une élévation de la FSH et la LH et l'étude génétique montrait un iso chromosome Xq. Ce résultat entrait dans le cadre d'un syndrome de Turner avec iso chromosome Xq.
dc.publisherSociété médicale du Mali
dc.relation.ispartofseriesLe Mali médical. 2018; (2):21-22
dc.subjectCaryotype
dc.subjectHôpital du Mali
dc.subjectTurner syndrome
dc.subjecthôpital du Mali
dc.subjectsyndrome de Turner
dc.titleUn cas de Syndrome de Turner a L'Hopital du Mali.
dc.typeArticle


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