| dc.description.abstract | Au terme de cette étude observationnelle monocentrique menée au Centre Hospitalier
Jacques Cœur de Bourges, dont l’objectif était d’évaluer l’impact au de 6 mois des traitements
par perfusion continue, suivie entre novembre 2023 et octobre 2025
Nous avons colligé 14 patients dont 11 sous Pompe d’Apomorphine et 3 sous gel intestinal de
de lévodopa/carbidopa. L’analyse de notre cohorte a mis met en évidence le caractère ultra
majoritaire de la pompe à Apomorphine sous-cutanée avec 78,6% contre 21,4% pour à la voie
entérale de Levodopa, au-delà des molécules, la gestion récurrente des alarmes techniques a été
notifiée par 54,5 % des patients sous apomorphine et par un tiers des patients sous Duodopa.
la prédominance était masculine avec une sex-ratio de 2,5 ; la moyenne d'âge était de 68,6 ±7;
la durée moyenne de la MP pour notre échantillon était de 10,5 ans
Les données de notre étude ont mis en évidence une amélioration globale de 26,9 % de l'index
de qualité de vie mesuré par le questionnaire PDQ-39.
Dans notre étude le temps quotidien passé en période de blocage ("OFF") a chuté de 68,5 %,
passant de 4,73 h/j à seulement 1,49 h/j en moyenne (p < 0,0001).
L’analyse des états moteurs objective non seulement une réduction majeure de 51,4 % du temps
passé en "OFF", mais également une optimisation qualitative majeure de la période "ON" de
42,8 %. Nous avons enregistré une réduction spectaculaire de 48,5 % des symptômes non moteurs du
score MDS-UPDRS Partie I, et l’autonomie de la vie quotidienne s’est améliorer de 41,4 %, la
charge thérapeutique orale globale (score LEDD) s’est baissé de 18,5 %, représentant un
sevrage brut de 189,3 mg de lévodopa équivalente par jour (p < 0,01).
Sur le plan de la sécurité d'emploi, le profil de tolérance était caractérisé par l'apparition de
nodules sous-cutanés chez 36,4 % de ce sous-groupe et d'érythèmes chez 27,3 % d'entre eux. | fr_FR |
