| dc.description.abstract | Introduction :
Le polymorphisme du gène CYP2B6, en particulier la mutation A785G (rs2279343), est reconnu pour
influencer le métabolisme de l’éfavirenz, un antirétroviral majeur utilisé dans la prise en charge du
VIH/SIDA. Ce polymorphisme peut entraîner une accumulation du médicament, augmentant ainsi le
risque d'effets secondaires neuropsychiatriques et affectant la réponse thérapeutique.
Objectif :
Évaluer la distribution génotypique et allélique du polymorphisme CYP2B6 A785G chez les patients
séropositifs au VIH suivis à Bamako.
Méthodologie :
Il s'agit d'une étude descriptive et transversale réalisée au Service d’Infectiologie du CHU du Point G
de Bamako, entre octobre 2018 et mars 2019. 126 patients séropositifs au VIH-1 ont été inclus. L’ADN
génomique a été extrait à partir d’échantillons sanguins, et le génotypage du polymorphisme CYP2B6
A785G a été effectué par la méthode PCR-RFLP.
Résultats :
La population d'étude était composée de 63,5 % de femmes et 36,5 % d’hommes, avec un âge moyen
de 37,56 ± 11,65 ans. La distribution génotypique observée était : AA (29,4 %), AG (57,9 %), GG (12,7
%). L'allèle A était plus fréquent (58,3 %) que l'allèle G (41,7 %). Une association statistiquement
significative a été retrouvée entre le génotype et l’âge des patients (p = 0,023) Conclusion :
Le polymorphisme CYP2B6 A785G est relativement fréquent dans la population VIH étudiée à
Bamako. La prise en compte de ce polymorphisme pourrait permettre d'optimiser la personnalisation
du traitement antirétroviral à base d’éfavirenz, en limitant les effets indésirables et en améliorant
l'observance thérapeutique. | fr_FR |
