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dc.contributor.authorKeita, Oumou
dc.date.accessioned2025-06-26T10:15:24Z
dc.date.available2025-06-26T10:15:24Z
dc.date.issued2025
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/14504
dc.description.abstractLa hernie diaphragmatique congénitale est une malformation congénitale rare et grave. Elle reste très peu diagnostiquée dans notre pays. L’observation clinique de ce cas menée au service Néonatologie CHU Gabriel Touré de Bamako a pour but de dégager les problématiques diagnostic et de prise en charge liés à cette pathologie. Nous rapportons un cas d’un nouveau-né à J2 de vie de sexe féminin qui a Consulté pour détresse respiratoire. Cette détresse s’est manifestée dès la naissance et le diagnostic a été posé à J5 de vie devant ces signes cliniques associée : thorax bombé, abdomen plat et déviation des bruits du coeur à droite. La radiographie du thorax de face et la tomodensitométrie ont confirmé le diagnostic sans autre malformation associée. La réanimation néonatale a permis la stabilisation préopératoire du nouveau-né. L’intervention chirurgicale a permis la réduction des organes herniés ainsi que la fermeture du défect diaphragmatique.et les suites ont été simple. L’évolution à moyen terme est marquée par un retard de croissance.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseriesMemoire;
dc.subjectPédiatriefr_FR
dc.subjectHernie diaphragmatique congénitalefr_FR
dc.subjectDiagnosticfr_FR
dc.subjectTraitementfr_FR
dc.subjectPronosticfr_FR
dc.subjectNéonatologiefr_FR
dc.titleHernie diaphragmatique congénitale : À propos d’un cas clinique au service de néonatologie du chu Gabriel Touréfr_FR
dc.typeOtherfr_FR


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