Afficher la notice abrégée

dc.contributor.authorNGONDI INGRID PRISMA, Koumba
dc.date.accessioned2025-03-06T08:09:14Z
dc.date.available2025-03-06T08:09:14Z
dc.date.issued2018
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/14060
dc.description.abstractCette étude a pour but de mettre en évidence les caractéristiques de crises épileptiques chez des patients drépanocytaires et d’établir un lien de causalité dans la genèse de ces crises. Elle s’est déroulée sur une période de 3 ans allant de janvier 2015 à septembre 2018 et a rapporté 4 cas ; parmi ces cas, deux patients avaient un phénotype SS et deux autres un phénotype SC ; tous nos patients ont été identifiés à partir des dossiers médicaux et ont bénéficiés d’un traitement antiépileptique ; la tranche d’âge était comprise entre 4 ans et 41 ans. Le sexe masculin était prédominant avec 3 garçons pour 1 femme L’épilepsie généralisée était retrouvée chez trois de nos patients tandis qu’un patient présentait des crises partielles simples. L’antécédent d’AVC a majoritairement été retrouvé. L’administration d’antiépileptique a permis de maitriser les crises chez tous nos patients.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseries18M326;
dc.subjectÉpilepsiefr_FR
dc.subjectDrépanocytosefr_FR
dc.subjectAVCfr_FR
dc.titleÉpilepsie Et Drepanocytose : A Propos De 4 Cas Dans Le Service De Neurologie Du Chu Gabriel Toure Et Revue De La Litteraturefr_FR
dc.typeThesisfr_FR


Fichier(s) constituant ce document

Thumbnail

Ce document figure dans la(les) collection(s) suivante(s)

Afficher la notice abrégée