| dc.description.abstract | L’albinisme est une affection cliniquement et génétiquement hétérogène caractérisée par des degrés variables d’hypo pigmentation allant d’une absence totale de pigmentation à une pigmentation normale. Il constitue la deuxième cause la plus fréquente de perte congénitale d’acuité visuelle dans les pays industrialisés après l’atrophie optique [1,2].
L’occurrence est estimée entre 1/17 000 et 1/20 000 dans l’ensemble. L’OCA affecte les gens dans le monde entier, mais est plus répandu dans les pays africains [3,4].
L’Objectif principal était d’étudier les amétropies chez les PAA. Pour cela, nous avons mené une étude transversale descriptive et rétrospective pendant une période de 6 mois. La population d’étude était toutes les PAA vues en consultation. Notre étude s’est déroulée conjointement à l’unité de consultation de l’Hôpital de Dermatologie de Bamako et le service d’ophtalmologie pédiatrique du CHU – IOTA. La tranche d’âge 6 – 10 ans a été la plus représentée. La moyenne d’âge a été de 12,9 avec des extrêmes de 1an et 48ans
Le sexe féminin était le plus fréquent avec un sex ratio de à 0,6 Parmi les plaintes rapportées par les PAA, la BAV isolée ou associée était le motif de consultation le plus fréquent avec 63% des plaintes enregistrées. L’AV a pu être effectivement évalué chez 47 PAA (soit 94 yeux). Parmi les cas évalués, l’AV était similaire aux 2 yeux chez 38 patients et asymétrique chez 9 autres. Les amétropies composées étaient les plus représentées avec 48 patients soit 68,5%. La tranche d’âge de 6-10 ans était la plus représentée avec 31,4%. Le taux de consanguinité enregistré chez les PAA était de 40%. L’astigmatisme hypermétropique a été le vice de réfraction la plus représentée avec 20%. | fr_FR |
