| dc.description.abstract | Les objectifs de notre étude étaient de rapporter les caractéristiques sociodémographiques
des cas ; de rapporter les caractéristiques cliniques chez les
patients ; de déterminer la tolérance de la chimiothérapie clinique et biologique
chez des cas ; d’évaluer l’efficacité du traitement de la maladie de kaposi par le
paclitaxel à le H.D.B.
Il s’agit d’un essai thérapeutique à collecte de données prospective sur une période
de 12 mois s’étalant du 1er Avril 2022 au 31 Décembre 2023 au CHU de
dermatologie de Bamako.
Sur 21 patients, 15 ont été traités par le paclitaxel, la prédominance masculine était
de 80%. Les cures étaient régulières chez 65% des cas, deux cas de décès, l’un
après C1 et l’autre après les quatres cure ces cas de décès sont notamment lieu à
une atteinte viscérale plus précisément pulmonaire. L’atteinte des membres
supérieurs était décrite chez 40% de nos cas (6/15), des adénopathies inguinales
étaient rapportées chez 18,75% des cas. L’atteinte pulmonaire était rapportée chez
deux cas, il s’agissait d’un cas associé au VIH, et d’un second cas non VIH.
L’aspect nodulaire était le plus fréquent (53,33%), suivit des plaques (13,33%) et
de l’association de plaques et nodules (33,33%). Chez nos cas, une neutropénie a
été rapportée 40%. Cette neutropénie était observée dès la première cure chez
13,33% des cas (2/15). Il s’agissait de neutropénie de grade 1 chez la majeure partie
des cas. Un patient a présenté une neutropénie de grade 2 après la C2. La réponse
au traitement était précoce chez 12,5%. Ces patients ont présenté une réponse
partielle après la première cure. Après la deuxième cure 52% des cas présentait
une réponse partielle. Une réponse complète était rapportée chez 55,56% (5/9) des
patients ayant reçu les quatre cures. Les cas en réponse partielle poursuivent les
cures en fonction de modalités thérapeutiques. Les cas qui ont bien répondus au
traitement ont fait l’objet d’un suivi trimestriel à la recherche de récidives sur une
période de 5 ans. | fr_FR |
