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dc.contributor.authorHaidara, Cheick Mahmoud
dc.date.accessioned2024-08-02T11:23:09Z
dc.date.available2024-08-02T11:23:09Z
dc.date.issued2024
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/13414
dc.description.abstractNotre étude rétrospective a porté sur 41 patients atteints de LH colligés au service d’hématologie et d’oncologie médicale du CHU du point G et traités selon le protocole ABVD sur une période de 10 ans (01 janvier 2014 au 01 Décembre 2023). L’âge moyen est de 34ans.Le sexe ratio est de 2,44. L’adénopathie de siège cervical est le signe révélateur dans 70,7% des cas. Le délai moyen de consultation était tardif,68% des cas entre quatre et douze mois. Le diagnostic du LH est anatomopathologique après biopsie ganglionnaire dans tous les cas. Selon la classification de l’OMS le type scléronodulaire est dominant (51,2%). La classification Ann Arbor utilisée après bilan d’extension a montré la prédominance des formes disséminées (41,5%). Selon l’EORTC 65,9% appartenaient au groupe favorable tandis que quatorze autres soit 34,1% avaient un pronostic défavorable. Nos patients étaient traités par chimiothérapie (protocole ABVD). La rémission complète est obtenue dans 14,8% des cas alors que la progression fut observée dans 14,8% des cas. Le nombre de perdue de vie était élevé soit 29,2%. Nous avons malheureusement observé 26,8% cas de décès.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseriesMemoire;
dc.subjectHématologie Cliniquefr_FR
dc.subjectLymphome hodgkinienfr_FR
dc.subjectÉpidémiologiefr_FR
dc.subjectDiagnosticfr_FR
dc.subjectTraitementfr_FR
dc.subjectEvolutionfr_FR
dc.titleEtude épidémiologique - clinique- diagnostique -thérapeutique et pronostique du lymphome Hodgkinien au Service d’Hématologie et d’Oncologie médicale du CHU Point Gfr_FR
dc.typeOtherfr_FR


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