Etude des causes génétiques de l'infertilité masculine chez les hommes azoospermie et oligo-astheno-teratozoospermes sévères dans le Service de Cytogénétique et de biologie de la reproduction de l'INRSP de Bamako-Coura
Résumé
Nous avons étudié les causes cliniques et génétiques de l'infertilité masculine chez 74 patients infertiles. Les causes cliniques largement dominées par la varicocèle, l'hypogonadisme, l'hydrocèle, etc., ont été fréquemment retrouvées. L'anomalie génétique étudié était les microdélétions du chromosome Y avec un taux de prévalence de 6,8 p.100. Ces microdélétions du chromosome Y ont été retrouvées chez les patients ayant une concentration de spermatozoides inferieur à 1 million de spermatozoides/ml de sperme et un taux de FSH élevé (caractère sécrétoire de l'altération très sévère de la spermatogénèse), avec une prédominance des délétions de la région AZFa, ces microdélétions sont en grande partie 8,33 p.100 associées à une azoospermie. Ces résultats montrent que devant un trouble sévère de la spermatogénèse, la recherche des étiologies cliniques et génétiques doivent être entrepris pour une bonne orientation du patient.