dc.contributor.author | Toure, Mamadou | |
dc.date.accessioned | 2024-01-09T15:34:41Z | |
dc.date.available | 2024-01-09T15:34:41Z | |
dc.date.issued | 2023 | |
dc.identifier.uri | https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/12696 | |
dc.description.abstract | Introduction :
Le carcinome épidermoïde primitif du sein est très rare. Il représente 0,1 à 2 % de tous les carcinomes invasifs du sein. L’objectif était de décrire 2 cas.
Matériel et méthodes :
Nous rapportons 2 cas de carcinome épidermoïde du sein diagnostiqués et suivis pendant 19 mois. Les prélèvements étaient fixés dans du formol 10%, puis traités par la technique standard (coloration HE) et par l’immunohistochimie.
Observation :
N°1 : il s’agissait d’une patiente présentant une tuméfaction mammaire gauche d’évolution progressive non douloureuse conduisant à un abcès.
N°2 : il s’agissait d’une patiente présentant un nodule du quadrant supéro-externe gauche indolore. Tous les trois cas ont fait la mammographie couplée à une échographie mammaire objectivant une masse tissulaire hétérogène chez chacune. Une biopsie a été réalisée chez les patientes. L’histologie retrouve un carcinome épidermoïde. A l’immunohistochimie la cytokératine était positive, tant dis que les récepteurs hormonaux étaient négatifs. Les deux patientes ont bénéficié la chimiothérapie adjuvante.
Conclusion : Les carcinomes épidermoïdes du sein sont rares. Ils n’ont pas de spécificité clinique ou radiologique. Le mauvais pronostic peut être expliqué par le retard diagnostique et thérapeutique. | fr_FR |
dc.language.iso | fr | fr_FR |
dc.publisher | USTTB | fr_FR |
dc.relation.ispartofseries | Mémoire; | |
dc.subject | Carcinome épidermoïde primitif | fr_FR |
dc.subject | Sein | fr_FR |
dc.subject | Revue de la littérature | fr_FR |
dc.subject | Sénologie | fr_FR |
dc.subject | Histopathologie | fr_FR |
dc.title | Carcinome épidermoïde primitif du sein au Mali : à propos de 02 cas et revue de la littérature | fr_FR |
dc.type | Other | fr_FR |