| dc.description.abstract | Introduction : Les céphalocèles sont des anomalies congénitales appartenant au groupe Cranium Bifidum. Ce dernier fait partie avec le Spina bifida, des dysraphies du système nerveux central et désigne une déhiscence congénitale de la boîte crânienne associée ou non à une hernie du contenu méningo-encéphalique
Objectif : évaluer l’apport de l’imagerie dans le diagnostic anténatal de la méningocèle
Méthodologie : Nous avons étudié un cas clinique.
Résultat : patiente de 37 ans mariée sans notion de consanguinité. Elle est sans antécédent médico chirurgicaux particuliers, elle est septième geste cinquième pare cinq enfants vivants tous bien portants. La grossesse n’a pas été correctement suivi, , il n y a pas eu de supplémentation en acide folique , l’échographie morphologique : - système nerveux central : mise en évidence sous occipitale médian à travers une solution de continuité de même niveau, d’une poche à contenu anéchogène, multi cloisonnée, à paroi fine régulière et nette, avec une saillie du parenchyme cérébelleux. Elle mesure 135x132x86mm soit 805cm3 de volume.. Après accouchement par césarienne le nouveau-né a bénéficié d’une chirurgie dont les suites immédiates ont été simples. À partir du 2ème mois une hydrocéphalie s’est installé ayant nécessité une dérivation, | fr_FR |
