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dc.contributor.authorTraoré, Souleymane
dc.date.accessioned2023-08-25T14:40:53Z
dc.date.available2023-08-25T14:40:53Z
dc.date.issued2023
dc.identifier.urihttps://www.bibliosante.ml/handle/123456789/12211
dc.description.abstractLe syndrome de jonction pyélo-urétéralle est la première malformation obstructive du haut appareil urinaire. Il est défini par un trouble urodynamique d’évacuation des voies excrétrices hautes en amont d’un obstacle organique ou fonctionnel de la jonction pyélo-urétéralle. Notre travail est une observation cas ayant pour but décrire un cas de syndrome jonction pyélo-uréterrel diagnostiqué à l’échographie anténatale à la clinique médicale de l’AMITÏE. L’âge de notre patiente était de 36 ans, G5P4V4A1. L’échographie anténatale a permis de pose le diagnostic tardivement et celle réalisée après la naissance associe à un URO-TDM ont également confirmée notre Diagnostic. Ce diagnostic précoce à permit une prise en charge rapide et adéquate du nouveau-né par intervention et les suites ont été simples.fr_FR
dc.language.isofrfr_FR
dc.publisherUSTTBfr_FR
dc.relation.ispartofseriesMémoire;
dc.subjectSyndrome de jonction pyélo-urétéralefr_FR
dc.subjectDiagnostic anténatalfr_FR
dc.subjectEchographiefr_FR
dc.subjectPyéloplastie selon Anderson et Hynesfr_FR
dc.titleSyndrome de jonction pyélo-urétérale à propos d’un cas diagnostique a l’échographie anténatalefr_FR
dc.typeOtherfr_FR


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