https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/1010 2026-09-27T03:53:09Z https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/16152 Contrôle de qualité des médicaments fabriqués à l’UMPP-SA en 2025. Maiga, Younoussou Attaher Introduction Le contrôle de qualité des médicaments est un enjeu crucial de santé publique, particulièrement dans les pays en développement où les dangers liés aux médicaments de piètre qualité ou contrefaits sont très élevés. Au Mali, l'UMPP-SA occupe une place cruciale dans la fabrication de médicaments essentiels accessibles à tous. Cette recherche a pour objectif de s'assurer que les médicaments fabriqués en 2025 à l'UMPP-SA respectent bien les standards de qualité, afin de garantir leur sécurité et leur efficacité pour la population. Objectifs Objectif général Evaluer la qualité des médicaments fabriqués à l’UMPP-SA en 2025. Objectifs spécifiques  Décrire les procédures et méthodes utilisées pour le contrôle de qualité des médicaments à l’UMPP-SA ;  Déterminer la conformité des médicaments fabriqués aux normes pharmaceutiques ;  Identifier les lacunes ou points d’amélioration dans le processus de contrôle de qualité ;  Déterminer la qualité des médicaments fabriqués à l’UMPP-SA en 2025. Méthodologie Il s’agissait d’une étude descriptive et analytique réalisée à l’UMPP-SA à Bamako, entre octobre 2025 et juillet 2026. L’étude s’est portée sur les médicaments fabriqués en 2025. L’échantillonnage a été aléatoire simple. Les données ont été collectées par questionnaires, prélèvements et analyse documentaire, puis traitées avec SPSS V26. Les paramètres analysés étaient : aspect, poids, dosage, uniformité, Temps désagrégation, stabilité et tests microbiologiques. Résultats Les résultats montrent que : Tous les lots analysés sont conformes aux normes de la pharmacopée chinoise. Les comprimés d’aspirine présentent une bonne homogénéité, une désagrégation rapide (1 à 2 minutes) et une teneur en principe actif conforme (96 % à 100 %). Les pommades à la tétracycline montrent une uniformité parfaite (100 % de teneur). Globalement, la production est bien maîtrisée avec une bonne reproductibilité des procédés. Conclusion Cette étude met évidence que les médicaments fabriqués à l’UMPP-SA en 2025 sont dans l’ensemble de bonne qualité et conformes aux normes de la pharmacopée chinoise. Le système de contrôle qualité est efficace et assure la sécurité des produits et des populations. 2026-01-01T00:00:00Z https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/16151 Evaluation des risques toxiques liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production au Mali Nguelro Kamro, Hyacinthe Introduction : L’industrie pharmaceutique joue un rôle essentiel dans le système de la santé en assurant la production des médicaments répondant aux exigences de qualité, d’efficacité et de sécurité. Au Mali l’industrie pharmaceutique est peu développée cependant la connaissance sur l’évaluation des risques toxique lié à la fabrication des médicaments dans les unités de production au Mali reste un défi. Méthodes : Il s’agit d’une étude transversale à approches quantitative et qualitative, menée de mai 2025 à août 2026. L’objectif générale est d’Etudier les méthodes préventives des risques toxiques liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production pharmaceutique au Mali. Au cours de notre étude, de façon spécifique nous avions Identifier les risques toxiques liés à la fabrication des médicaments puis Comparer les mesures de prévention appliquées aux normes de prévention nécessaires dans les unités de production au Mali. Et finir par Formuler des perspectives d’améliorations. Après obtention de l’autorisation du décanat de la pharmacie puis une lettre d’introduction de l’ordre de Pharmacien du Mali nous introduisant dans les différentes unités de production au Mali afin de menée nos enquêtes sous trois formes de questionnaires. Résultats : Il s’agit d’une étude transversale à visée descriptive qui s’est déroulé de mai 2025 à août 2026. L’objectif général était d’étudier les méthodes préventives des risques toxiques liés à la fabrication des médicaments dans les unités de production pharmaceutique Mali. Au cours de notre étude, nous avons aussi de dresser un état des lieux des pratiques actuelles de prévention et qui est souvent menée sur une période définie, sans suivi longitudinal. Elle a été réalisée dans le District de Bamako au niveau des unités de production pharmaceutique au Mali à savoir l’Usine Malienne de Produits Pharmaceutiques (UMPP-sa) ; Humawell pharma Afrique SA. et l’Unité de Fabrique et de Conditionnement des Produits Pharmaceutiques (UFCP) S.A.R.L . Conclusion : malgré l’existence de plusieurs mesures de prévention, leur application demeure insuffisante dans les unités de production ; Le renforcement de la formation, l’amélioration des infrastructures, la modernisation des équipements, ,la surveillance sanitaire des travailleurs et l’application rigoureuse des Bonnes Pratiques de Fabrication qui pourrons permettre de réduire considérablement les risques toxiques dans les unités de production pharmaceutiques au Mali 2026-01-01T00:00:00Z https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/16150 Rôle du personnel officinal dans l’émergence des resistances aux antimicrobiens dans les officines privées de Bamako (Mali) en 2026 Parfait, Nahoua Parfait En Afrique subsaharienne il y a peu d’étude qui évaluent directement l’implication du personnel officinal dans l’émergence des resistances aux antimicrobiens. Dans notre étude il s’agissait de manière générale d’étudier les déterminants de l’émergence des resistances aux antimicrobiens par le personnel officinal dans les officines privées de Bamako. Il s’agissait d’une étude descriptive et analytique transversale avec recueil prospectif de données, s’étendant d’Aout 2025 à Juillet 2026. Elle a porté sur le personnel officinal. Les données ont été recueillies à l’aide d’un questionnaire structuré administré au personnel officinal soit sur un support physique, soit de manière électronique sur le logiciel Kobo Toolbox. La saisie des données et l’analyse statistique a été réalisée à l’aide des logiciels SPSS 25.0 et MICROSOFT EXCEL 2016. Au total 213 Personnel officinal ont accepté de répondre à notre questionnaire. Cette étude a montré que les méthodes de dispensations influencent directement l’usage approprié ou non des antimicrobiens, qui est un facteur essentiel dans l’apparition et la propagation des resistances aux antimicrobiens. 2026-01-01T00:00:00Z https://www.bibliosante.ml/handle/123456789/16123 Connaissances, attitudes et pratiques des populations de la Commune Ⅵ du District de Bamako sur la dengue Sangaré, Fatoumata La dengue est une infection virale transmise à l’homme par la piqure infectante de la femelle du moustique du genre Aedes. Elle constitue l’une des maladies virales les plus répandues dans le monde. L’objectif de cette étude était d’évaluer les connaissances attitudes et pratiques de la population de Commune Ⅵ du District de Bamako sur la dengue. Une étude transversale a été réalisé les données ont été analysé sur le logiciel SPSS.25 et le test de Chi 2 a été utilisée pour la comparaison des variables catégorielles avec un seuil de 5%. Sur un échantillon de 241, 167 avait entendu parler de la dengue et sur ces 167 seulement 106 connaissaient les pratiques de prévention. Globalement, la population avait une très faible connaissance sur la dengue (74,3%). Le statut matrimonial (p=0,05) et le sexe n’avaient pas de lien avec le niveau de connaissance sur la dengue, par contre, il variait significativement avec le niveau d’éducation (p=0.001) et le groupe d’âge (p=0.001). 2026-01-01T00:00:00Z