Mémoires de spécialisations

Diagnostic échographique anténatal de la pentalogie de Cantrell dans le service d’imagerie médicale du CHU Gabriel TOURE : A propos d’un cas

2026-08-18T01:00:40Z

Diagnostic échographique anténatal de la pentalogie de Cantrell dans le service d’imagerie médicale du CHU Gabriel TOURE : A propos d’un cas Cissé, Ibrahim Introduction : La pentalogie de Cantrell est une malformation rare, qui associe 5 malformations cardinales : hernie supra ombilicale de la paroi abdominale, défect la partie antérieure du diaphragme et du péricarde diaphragmatique, anomalie de la partie basse du sternum, malformations cardiaques (3). Son incidence est d’environ 5.5 pour un million de naissances vivantes [5]. C’est ainsi que nous rapportons un cas clinique de pentalogie de Cantrell diagnostiqué échographiquement dans notre service. Objectifs : Décrire un cas de syndrome polymalformatif diagnostiqué par l’échographie au service d’imagerie médicale du CHU Gabriel TOURE, spécifiquement déterminer l’apport échographique dans le diagnostic anténatal de la pentalogie de Cantrell. Méthodologie : C’est une étude descriptive d’un cas clinique portant sur une observation, diagnostiqué le 08 décembre 2025. Observation : Madame X, âgée de 36 ans, femme au foyer, résidente à Narena, sans antécédent médico-chirurgical ni de malformation fœtale, adressée par un échographiste de la place; qui a suspecté un syndrome polyformatif pour confirmation et typage. Le couple s’est rendu au CHU Gabriel dans le service de Radiologie médicale où le diagnostic de pentalogie de Cantrell a été posé. Après l’accord du couple, le travail d’accouchement a été déclenché et la mère a expulsé par voix basse d’un mort-né polymalformé avec les mêmes anomalies observées à l’échographie. Conclusion : Notre étude révèle que l’échographie joue un rôle très important dans le diagnostic des malformations en anténatal, dans les localités où l’accès à l’IRM est difficile. Une étude ultérieure et approfondie est nécessaire enfin d’établir les causes de survenue de ce syndrome polymalformatif rare, qui est létal, exigeant une interruption de la grossesse.

Etude du polymorphisme c.1236C˃T du gène MDR1 dans la population générale Malienne

2026-08-11T01:00:53Z

Etude du polymorphisme c.1236C˃T du gène MDR1 dans la population générale Malienne Traoré, Sidi Cette étude a permis de déterminer la distribution génotypique et allélique du polymorphisme c.1236C˃T dans la population générale malienne. Les résultats de notre étude ont montré une prédominance du génotype homozygote sauvage CC (67,7 %), suivi de l’hétérozygote muté CT (30,3 %) et de l’homozygote muté TT (2,0 %). L’allèle C’était majoritaire avec 82,8 %, par contre l’allèle T représentait 17,2 %. Aucun lien statistiquement significatif n’a été observé entre les génotypes et les caractéristiques socio-démographiques dans la population malienne, à l’exception de l’origine ethnique (p<0,0001). De manière générale, nous avons constaté que nos résultats divergeaient de ceux rapportés dans plusieurs populations comme Européennes, Asiatiques et Nord-africaines, mais se rapprochent plus de ceux de la population saoudienne. Cependant, nos données constituent des données de référence qui pourront contribuer aux futures études portant sur la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments substrats de la P-glycoprotéine (MDR1), en particulier celles concernant le polymorphisme c.1236C˃T. Elles pourront également servir de base à des études d'association génétique portant sur la susceptibilité à diverses maladies.

Impact des polymorphismes c.516G>T et c.785A>G du CYP 2b6 sur la variabilité de la concentration plasmatique d'éfavirenz chez les patients atteints du VIH au mali

2026-08-11T01:00:52Z

Impact des polymorphismes c.516G>T et c.785A>G du CYP 2b6 sur la variabilité de la concentration plasmatique d'éfavirenz chez les patients atteints du VIH au mali Kassogué, Oumar Les résultats de cette étude mettent en évidence l’influence des polymorphismes du gène CYP2B6 sur les concentrations plasmatiques de l’EFV chez les PVVIH au Mali. Le variant 785A>G apparaît notamment comme l’un des facteurs susceptibles d’expliquer la variabilité interindividuelle observée dans l’exposition à ce médicament. Ces données soulignent l’intérêt d’intégrer les analyses pharmacogénétiques dans la prise en charge personnalisée des PVVIH, afin d’optimiser l’efficacité et la tolérance du traitement et, ainsi, de contribuer à l’amélioration de leur qualité de vie.

Surveillance et sécurité préopératoire et le pronostic immédiat de la césarienne

2026-08-07T01:00:45Z

Surveillance et sécurité préopératoire et le pronostic immédiat de la césarienne Donogo, Birama L’intérêt de ce travail intitulé « Sécurité et surveillance préopératoire et le pronostic immédiat de la césarienne » est d’avoir des données sur l’anesthésie, d’en évaluer la fréquence afin de renforcer les mesures de sécurité entourant l’acte anesthésique au CSRéf de kalaban Coro. Il s’agissait d’une étude descriptive transversale à collecte prospective qui s’est déroulée du 1er Juillet au 31 octobre 2025. Elle a porté sur toutes les patientes ayant subies une césarienne. Durant cette étude, nous avons colligé 302 patientes au service de gynéco obstétrique ayant subie un accouchement par césarienne sur un total de 2233 accouchements réalisées soit une fréquence de 13,52%. Ce total a été divise entre nos 2 candidats de la perisurge. Nous avons enregistré 152 cas. La tranche d’âge la plus représentée était celle de 15 à 25 ans avec une fréquence de 50%. Environ 54,6% des interventions étaient des urgences. Plus de la moitié de nos patientes n’avaient pas d’antécédents anesthésiques soit 51,3%. Environ 34% de nos patientes étaient paucigeste. Les paucipares étaient les plus représentées avec 33,3% des cas. Les IADE étaient les plus représentés avec 67,3% des cas. La rachianesthésie était la technique la plus utilisée chez la quasi-totalité de nos patientes. La position assise était la plus utilisée avec 81% des cas. La majorité de nos patientes avait reçu la Bupivacaïne, soit 75,2%. L´hypotension a été retrouvé chez 28% de nos patientes. La létalité était de 00%. Donc il n’y avait de lien entre le décès et les types de complications.